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氣相色譜峰為什么拖尾？拖尾是指氣相色譜峰與尾緣過度不對稱的情況。正常峰幾乎是對稱的。

氣相色譜常見問題解答

原子吸收光譜檢測方法有：氫化物發(fā)生法、石墨爐原子吸收光譜法、火焰原子吸收光譜法。。。

工作原理：充分利用固定相與流動相的交換作用，固定相中離子交換樹脂上可離解得離子與流動相中具有相同電荷的溶質(zhì)離子在分離色柱中滯留時間長短不同，分析物溶質(zhì)與交換劑之間親和力的差異性進行分離。

干擾因素分別有化學(xué)干擾、物理干擾、電離干擾、光譜干擾、背景干擾

液相色譜中峰出現(xiàn)拖尾或出現(xiàn)雙峰的原因？

高效液相色譜儀主要是采用新的科研技術(shù)，在化工生產(chǎn)和制藥上占有領(lǐng)先的水平，在生物化工、食品安全、醫(yī)學(xué)和環(huán)境等領(lǐng)域也獲得了廣泛的應(yīng)用和推廣。與一般的檢測方法相比，高效液相色譜儀分析其特點是分析速度快、分離效率高、檢測靈敏度高、檢測自動化、適用范圍廣、組分易回收、樣品處理較簡單 ，具有更好的可行性和準(zhǔn)確性。

離子色譜作為一種高效、靈敏的分析技術(shù)，在制藥領(lǐng)城的應(yīng)用日益廣泛。通過離子色譜，可以對原料、制劑、雜質(zhì)、工藝過程、環(huán)境等多個方面進行全面、準(zhǔn)確的分析和監(jiān)控，為藥品的研發(fā)、生產(chǎn)和質(zhì)量控制提供重要支持。

質(zhì)譜法在中藥、化學(xué)藥和生物藥的研發(fā)、生產(chǎn)和上市后質(zhì)量監(jiān)測與評價中發(fā)揮著重要作用。大分子蛋白和多肽測定:對于動物藥材中的大分子蛋白和多肽，質(zhì)譜技術(shù)如SELDI-TOF-MS可用于分析其分子量分布和相對分子質(zhì)量，進而形成中藥材的蛋白質(zhì)和多肽質(zhì)量指紋圖，為中藥材的質(zhì)量控制提供依據(jù)。